Автор: Данилова Л.А. Название: Анализы крови, мочи и других биологических жидкостей человека в различные возрастные периоды ISBN: 5299010192 ISBN-13(EAN): 9785299010190 Издательство: СпецЛит Рейтинг: Цена: 440.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: В издании приведены наиболее часто используемые для диагностики показатели крови, мочи, слюны, спинно-мозговой жидкости от момента рождения до 70-80-летнего возраста. Описаны типичные изменения компонентов при различных заболеваниях для пациентов разных возрастных групп. Показаны наиболее часто применяемые в диагностике онкомаркеры. Даны референтные пределы показателей при различных видах онкологии.
Предназначено для врачей различных специальностей: общелечебного профиля (семейных врачей), педиатров, гериатров, стоматологов, студентов медицинских вузов.
Автор: Айламазян Э. К., Полякова В. О.,Кветной И. М. Название: Функциональная морфология плаценты человека в норме и при патологии (нейроиммуноэндокринологические аспекты). Монография ISBN: 5948691500 ISBN-13(EAN): 9785948691503 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 510.00 р. Наличие на складе: Нет в наличии. Описание: В монографии представлены результаты исследований по изучению нейроиммуноэндокринных молекулярных и клеточных взаимодействий в плаценте человека, осуществляющих локальную регуляцию ее функций на всех этапах эмбриогенеза. Обсуждается роль и значение различных сигнальных молекул в обеспечении жизнеспособности и нормального развития плода. Издание предназначено для специалистов в области морфологии, физиологии, эмбриологии; врачей акушеров-гинекологов, эндокринологов, перинатологов; а также в качестве учебного пособия для студентов медицинских вузов и биологических факультетов университетов.
Автор: Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н. Название: Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности ISBN: 5936295427 ISBN-13(EAN): 9785936295423 Издательство: Авторский тираж Рейтинг: Цена: 360.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 1-14 дней Описание: На основе достижений медицины рассматривается важнейшая социально значимая клиническая патология - сердечная недостаточность. В монографии на основе новейших фундаментальных достижений медико-биологических дисциплин и клинической кардиологии представлены клинико-генетические, молекулярные и нейрогормональные аспекты ишемического и/или постинфарктного ремоделирования, апоптоза миокарда в развитии декомпенсированной сердечной недостаточности. Особое внимание уделено инновационной стратегии персонифицированной диагностики и лечения на этапах инициации, становления и манифестации ХСН.
Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, аспирантов, клинических ординаторов, студентов старших курсов лечебных факультетов медицинских вузов, так или иначе причастных к ведению пациентов с сердечной недостаточностью.
Содержание:
Глава 1) Хроническая сердечная недостаточность: перспективные направления в диагностике и новые возможности в лечении.
Глава 2) Характеристика больных и методы исследования.
Глава 3) Прогностическая значимость цитокинов ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, ИЛ-1РА, ростовых факторов VEGF, PDGF-AB и FGF basic в стратификации риска осложнений ХСН у больных с ишемической дисфункцией сердца.
Глава 4) Оценка ранних маркеров сердечной недостаточности и апоптоза: растворимого FAS-лиганда, эндотелина-1, NT-proBNP и гомоцистеина в улучшении стратификации риска пациентов с ХСН.
Глава 5) Механизмы влияния полиморфизмов генов BNP, ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, MTHFR, эндотелина-1 и VEGF на инициацию и течение ХСН у больных с ишемической или постинфарктной дисфункцией миокарда.
Глава 6) Клинико-генетические аспекты влияния полиморфизма гена апоптического ДНК-зависимого протеина Р53 и гена каспазы-8 на ишемическое ремоделирование ЛЖ, апоптоз миокарда и тяжесть ХСН у больных ИБС.
Глава 7) Полиморфизмы генов митохондриальной антиоксидантной системы: глутатионпероксидазы (PRO198LEU), супероксиддисмутазы (VAL16ALA), глутатион-S-трансферазы (A313G) и хинон оксиредуктазы (C609T) как предикторы развития ишемической дисфункции миокарда, апоптоза и сердечной недостаточности.
Глава 8) Прогностическое значение полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3), гена тромбоцитарного гликопротеина-1ВА (GP-1BA) и рецептора эндотелина-1 типа А у пациентов с ишемической дисфункцией ЛЖ на фоне сердечной недостаточности.
ООО "Фактор Книга " Тел:+7(495)980-12-16, www.fkbook.ru