Поиск книг
Найти
 
Практикум по генетическому анализу у дрозофилы Барабанова Л.В. 9785906648723

Варианты приобретения
Цена: 415.00 р.

Кол-во:
Наличие: В данный момент этого товара нет в наличии на складе. Возможна его поставка под заказ.

Если книги нет на складе, цена может быть изменена. Большинство цен, на книги правильные.
Но издательства изменяют цены на книги и не всегда есть возможность оперативно отслеживать эти изменения.
Если цена заказываемой книги изменится, об этом обязательно будет сообщено менеджером после оформления заказа.


Добавить в корзину


в Мои желания
Автор: Барабанова Л.В.
Название: Практикум по генетическому анализу у дрозофилы
Издательство: Н-Л
Классификация: эмбриология, генетика
ISBN: 5906648720
ISBN-13(EAN): 9785906648723
Обложка: Мягкая обложка
Страницы: 66
Вес: 0.19 кг.
Дата издания: 2018
Рейтинг:
Описание: Практикум по генетическому анализу у дрозофилы сопровождал лекционный курс Генетического анализа практически на всем протяжении его преподавания на кафедре генетики и селекции Ленинградского, ныне Санкт-Петербургского, государственного университета. Основной целью настоящего практикума служит знакомство студентов с классическим и одним из первых лабораторных объектов генетики - дрозофилой, освоением навыков постановки генетического эксперимента, а также логикой генетического анализа. В течение многих лет замечательным пособием для работы с дрозофилой служила справочная книга Н.Н. Медведева Практическая генетика. Однако это издание относится к далеким 60-м годам прошлого века и в настоящее время является труднодоступным для студентов. Это во многом определило необходимость подготовки нового учебного пособия, которое, наряду с подробным описанием биологии объекта - Drosophila melanogaster, характеристикой разнообразия ее мутантных форм, описанием особенностей поддержания в лабораторных условиях и других методических аспектов, предлагает возможные варианты постановки экспериментальных задач, иллюстрирующих отдельные разделы генетического анализа. Методическое пособие предназначено для преподавателей, читающих генетические курсы на факультетах биологического профиля, а также для студентов, обучающихся на кафедрах генетики, где существуют аналогичные практикумы.
Дополнительное описание:

Днк-диагностика и медико-генетическое консультирование Иллариошкин С.Н 9785894812526

Автор: Иллариошкин С.Н
Название: Днк-диагностика и медико-генетическое консультирование
ISBN: 5894812526 ISBN-13(EAN): 9785894812526
Издательство: МИА изд.
Рейтинг:
Цена: 174.00 р.
Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Описание: В книге в обобщенной и доступной форме изложены ключевые принципы генодиагностики - совокупности современных методов ДНК-анализа, которые в настоящее время находят все более широкое применение в различных областях клинической медицины. Основное внимание уделено наследственным болезням человека: представлены сведения о молекулярных основах наследственности, типах мутаций и их классификации, изложены подходы к выявлению нарушений структуры генов, а также представления о геномной классификации наследственных болезней и принципах медико-генетического консультирования с использованием ДНК-диагностики. Справочные приложения включают основы генеалогического анализа, принятую номенклатуру мутаций человека, словарь генетических терминов и список литературы, рекомендуемой для дополнительного чтения. Книга широко иллюстрирована рисунками, схемами, диаграммами и таблицами. Предназначена для врачей, научных сотрудников и студентов биологических и медицинских вузов.

 
 
Комплект (2 в 1). Лекции по биоинженерии. Клеточная биоинженерия и медицинское материаловедение + Практикум Серебров В.Ю., Шахов В.П., Попов С.В., Курилов И.Н. 9785936292156

Автор: Серебров В.Ю., Шахов В.П., Попов С.В., Курилов И.Н.
Название: Комплект (2 в 1). Лекции по биоинженерии. Клеточная биоинженерия и медицинское материаловедение + Практикум
ISBN: 5936292150 ISBN-13(EAN): 9785936292156
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 800.00 р.
Наличие на складе: Есть (3 шт.)
Описание: Данный курс лекций предназначен для подготовки студентов медико-биологических, биологических факультетов университетов, академий, институтов. Приведены разделы медицинского материаловедения, протеомики, геномики и клеточных технологий. Основной акцент сделан на работу со стволовыми клетками человека и животных с применением новейших культуральных технологий, а также на создание и реконструкцию новых органов и тканей. Показаны основные принципы биоинжениринга поврежденных структур, включая сердечную, нервную, костную и другие ткани. В приложении дана законодательная база по применению клеточных технологий, новых биоматериалов и биоинженерных конструкций, а также литература. Авторы дали ту информацию, которой они действительно владеют и которую используют в повседневной практике, за исключением некоторых общетеоретических понятий. К лекциям прилагается "Практикум по биоинженерии". Для студентов специальностей: биоинженерия (10709, 060112), медицинская биохимия (040800), медицинская биофизика (060113, 04090), медицинская кибернетика (060114, 041000), а также для аспирантов, лечащих врачей и всех интересующихся проблемами биоинженерии.

 
 
Генетика в клинической практике. Практическое руководство Горбунова В.Н.,Корженевская М. 9785299006728

Автор: Горбунова В.Н.,Корженевская М.
Название: Генетика в клинической практике. Практическое руководство
ISBN: 5299006721 ISBN-13(EAN): 9785299006728
Издательство: СпецЛит
Рейтинг:
Цена: 748.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 1-14 дней
Описание: В руководстве описаны основные положения современной медицинской генетики и возможности их использования в клинической практике. В первой части дано описание материальных основ наследственности. Показано, как менялись представления о генах, их организации и работе, способах упаковки генетического материала в клетках, его наследственной передачи в ряду поколений. Отдельные главы посвящены типам наследования признаков, характеристике мутаций, генетическим основам развития, описанию генетической структуры и динамики популяций, эпигенетическим модификациям, результатам международного проекта «Геном человека» и их значению для развития молекулярной медицины. Вторая часть книги целиком посвящена проблемам и методам медицинской генетики. Дано подробное описание врожденных пороков развития, хромосомных и моногенных болезней, классифицированных по типам наследования.

 
 

Автор: Диндяев С. В., Виноградов С. Ю.
Название: Медицинская Эмбриология 2-Е Изд., Испр. И Доп. Учебник И Практикум Для Вузов
ISBN: 5534126655 ISBN-13(EAN): 9785534126655
Издательство: Юрайт
Рейтинг:
Цена: 2445.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 5-7 дней
Описание: Курс включает основные разделы эмбриологии человека с учетом последних достижений науки и практики. В соответствии с требованиями Федерального государственного стандарта высшего образования (ФГОС ВО) с медицинских позиций дается характеристика основных этапов гаметогенеза и пренатального онтогенеза, содержится материал для изучения развития и гистофизиологии репродуктивных систем. Приводятся подробные хронологические данные о развитии органов, сведения о нарушениях эмбрионального гистогенеза, критических периодах, а также общих характеристиках эмбриопатий, фетопатий и дисплазий. Соответствует актуальным требованиям Федерального государственного образовательного стандарта высшего образования. Для студентов высших медицинских учебных заведений, может быть полезен ординаторам, аспирантам и врачам.

 
 
Генетически ранние формы мышления. 3-е издание. Новоселова С.Л. 9785895025482

Автор: Новоселова С.Л.
Название: Генетически ранние формы мышления. 3-е издание.
ISBN: 589502548X ISBN-13(EAN): 9785895025482
Издательство: МПСИ
Рейтинг:
Цена: 300.00 р.
Наличие на складе: Невозможна поставка.

 
 
Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний Пальцев 9785225033842

Автор: Пальцев
Название: Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний
ISBN: 5225033849 ISBN-13(EAN): 9785225033842
Издательство: Медицина изд-во
Рейтинг:
Цена: 1122.00 р.
Наличие на складе: Есть
Описание: Учебная литература для студентов медицинских вузов Рост онкологических заболеваний во всем мире становится не только серьезной медико-социальной, но и экономической проблемой. Своевременная диагностика злокачественной опухоли может снизить расходы на лечение, уровень инвалидизации и экономических потерь. Современный уровень молекулярно-генетических исследований позволяет выявить причины возникновения опухоли, определить пути ее прогрессии, молекулярные мишени для терапии, а также провести мониторинг эффективности лечения. Настоящее учебное пособие призвано дать общие представления о стратегии и тактике поиска и характеристики генетических и эпигенетических маркеров, о разработке систем диагностических маркеров и методов их определения для использования в практическом здравоохранении.

 
 
Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика врожденных и наследствен.заболеваний Боровкова 9785978300017

Автор: Боровкова
Название: Медико-генетическое консультирование и пренатальная диагностика врожденных и наследствен.заболеваний
ISBN: 5978300011 ISBN-13(EAN): 9785978300017
Издательство: НГМА Ниж.Новгород (ПИМУ)
Рейтинг:
Цена: 136.00 р.
Наличие на складе: Есть (1 шт.)

 
 
Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н. 9785936295423

Автор: Тепляков А.Т., Березикова Е.Н., Шилов С.Н.
Название: Сердечная недостаточность. Клинико-генетические аспекты ишемического ремоделирования и апоптоза миокарда в развитии сердечной недостаточности
ISBN: 5936295427 ISBN-13(EAN): 9785936295423
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 360.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 1-14 дней
Описание: На основе достижений медицины рассматривается важнейшая социально значимая клиническая патология - сердечная недостаточность. В монографии на основе новейших фундаментальных достижений медико-биологических дисциплин и клинической кардиологии представлены клинико-генетические, молекулярные и нейрогормональные аспекты ишемического и/или постинфарктного ремоделирования, апоптоза миокарда в развитии декомпенсированной сердечной недостаточности. Особое внимание уделено инновационной стратегии персонифицированной диагностики и лечения на этапах инициации, становления и манифестации ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, аспирантов, клинических ординаторов, студентов старших курсов лечебных факультетов медицинских вузов, так или иначе причастных к ведению пациентов с сердечной недостаточностью. Содержание: Глава 1) Хроническая сердечная недостаточность: перспективные направления в диагностике и новые возможности в лечении. Глава 2) Характеристика больных и методы исследования. Глава 3) Прогностическая значимость цитокинов ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, ИЛ-1РА, ростовых факторов VEGF, PDGF-AB и FGF basic в стратификации риска осложнений ХСН у больных с ишемической дисфункцией сердца. Глава 4) Оценка ранних маркеров сердечной недостаточности и апоптоза: растворимого FAS-лиганда, эндотелина-1, NT-proBNP и гомоцистеина в улучшении стратификации риска пациентов с ХСН. Глава 5) Механизмы влияния полиморфизмов генов BNP, ФНО-?, ИЛ- ?, ИЛ-6, MTHFR, эндотелина-1 и VEGF на инициацию и течение ХСН у больных с ишемической или постинфарктной дисфункцией миокарда. Глава 6) Клинико-генетические аспекты влияния полиморфизма гена апоптического ДНК-зависимого протеина Р53 и гена каспазы-8 на ишемическое ремоделирование ЛЖ, апоптоз миокарда и тяжесть ХСН у больных ИБС. Глава 7) Полиморфизмы генов митохондриальной антиоксидантной системы: глутатионпероксидазы (PRO198LEU), супероксиддисмутазы (VAL16ALA), глутатион-S-трансферазы (A313G) и хинон оксиредуктазы (C609T) как предикторы развития ишемической дисфункции миокарда, апоптоза и сердечной недостаточности. Глава 8) Прогностическое значение полиморфизма гена матриксной металлопротеиназы-3 (ММП-3), гена тромбоцитарного гликопротеина-1ВА (GP-1BA) и рецептора эндотелина-1 типа А у пациентов с ишемической дисфункцией ЛЖ на фоне сердечной недостаточности.

 
 
Генетические заболевания. Краткий справочник*** Суспицын Е.Н., Стрекалов Д.Л., Янус Г.А., Имянитов 9785980371470

Автор: Суспицын Е.Н., Стрекалов Д.Л., Янус Г.А., Имянитов
Название: Генетические заболевания. Краткий справочник***
ISBN: 5980371478 ISBN-13(EAN): 9785980371470
Издательство: Спб МАПО
Рейтинг:
Цена: 626.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 1-10 дней

 
 
Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография) Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Маянская С.Д. 9785751122829

Автор: Тепляков А.Т., Шилов С.Н., Маянская С.Д.
Название: Молекулярно-генетические механизмы развития сердечной недостаточности. Новые персонифицированные технологии в медицине. (монография)
ISBN: 5751122828 ISBN-13(EAN): 9785751122829
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 360.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 1-14 дней
Описание: Монография посвящена одной из важнейших социальных и клинико-эпидемиологических проблем кардиологии и внутренней медицины в целом, касающихся разработки и актуальных аспектов ранней персонифицированной диагностики и эффективных профилактических и лечебных систем при разнообразной патологии человека с использованием молекулярных и клеточных мишеней. На основе новейших фундаментальных достижений теоретических медико-биологических дисциплин и современных достижений клинической кардиологии рассматриваются вопросы этиологии патогенеза, эпидемиологии, классификаций, усовершенствования персонифицированной молекулярно-генетической диагностики на этапах инициации, становления и прогрессирования ХСН. Для кардиологов, терапевтов, реабилитологов, семейных врачей, клинических патофизиологов, клинических фармакологов, преподавателей медицинских вузов, аспирантов, клинических ординаторов, а также для студентов старших курсов лечебных факультетов.

 
 
Ожирение. Диабет. Беременность. Версии и контраверсии. Клинические практики. Перспективы. Монография Радзинский В.Е., Боташева Т.Л., Папышева О.В. и др 9785970454428

Автор: Радзинский В.Е., Боташева Т.Л., Папышева О.В. и др
Название: Ожирение. Диабет. Беременность. Версии и контраверсии. Клинические практики. Перспективы. Монография
ISBN: 5970454427 ISBN-13(EAN): 9785970454428
Издательство: Гэотар-Медиа
Рейтинг:
Цена: 2534.00 р.
Наличие на складе: Отгружается в течение 2-7 дней
Описание: Мировое медицинское сообщество признало ожирение пандемией, а гестационный диабет - цунами XXI века, но до сих пор не пришло к консенсусу по профилактике и лечению этих угрожающих человечеству заболеваний. Решение клинических и научных задач остается прерогативой конкретных коллективов и специалистов практически всех направлений современного здравоохранения. Эта монография - не руководство по изучаемой проблеме, а введение в междисциплинарные взаимодействия врачей, работающих с такими пациентами, для интеграции современных научно обоснованных воззрений с целью применения их в клинической практике. Издание адресовано акушерам-гинекологам, эндокринологам, диетологам, неонатологам, педиатрам, а также всем врачам, оздоравливающим женщин и детей с “болезнями цивилизации” - ожирением и диабетом. Книга также представляет интерес для широкого круга исследователей: физиологов, биохимиков и генетиков - без чьих усилий проблема в целом не сможет найти своего решения.

 
 
Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины Под ред. Баранова В. С. 9785948690841

Автор: Под ред. Баранова В. С.
Название: Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины
ISBN: 5948690849 ISBN-13(EAN): 9785948690841
Издательство: Н-Л
Рейтинг:
Цена: 1054.00 р.
Наличие на складе: Нет в наличии.
Описание: В доступной форме в книге изложены основные события, произошедшие в медицинской генетике и в молекулярной медицине после расшифровки генома человека. Даны современные представления о структуре генома, генетическом полиморфизме, генах-кандидатах, ассоциированных с такими частыми заболеваниями, как бронхиальная астма, остеопороз, нейродегенеративные болезни, диабет, с различной тяжелой акушерской патологией. Книга рассчитана на практикующих врачей, студентов мединститутов и биофаков университетов и, конечно, на специалистов по медицинской генетике. Широкому кругу читателей книга даст представление о генетическом тестировании, вариантах генетического паспорта, состоянии и перспективах новых направлений предиктивной медицины: нутригеномике, спортивной генетике, генетике старения и фармакогенетике.

 
 
Na+-Li+- противотранспорт: новый взгляд на генетический и вегетативный паттерныпертензии Чугунова Д.Н., Ослопов В.Н., Хасанов Н.Р. 9785905775543

Автор: Чугунова Д.Н., Ослопов В.Н., Хасанов Н.Р.
Название: Na+-Li+- противотранспорт: новый взгляд на генетический и вегетативный паттерныпертензии
ISBN: 5905775540 ISBN-13(EAN): 9785905775543
Издательство: Авторский тираж
Рейтинг:
Цена: 800.00 р.
Наличие на складе: Есть (2 шт.)
Описание: Монография основана на исследовании генетических аспектов вегетативной регуляции суточного профиля артериального давления у больных гипертонической болезнью с различной скоростью Na+-Li+- противотранспорта в мембране эритроцита и содержит рекомендации по ведению больных гипертонической болезнью с различными суточными профилями артериального давления с учетом маркера генетической детерминированности. В работе показана роль функционального состояния клеточных мембран в формировании тех или иных вегетативных паттернов у больных гипертонической болезнью с разной степенью ночного снижения артериального давления. Результаты исследования свидетельствуют о генетической детерминированности механизмов регуляции артериального давления у больных гипертонической болезнью с различными суточными профилями артериального давления. Монография рассчитана на терапевтов, кардиологов.

 
 


ООО "Фактор Книга " Тел:+7(495)980-12-16, www.fkbook.ru
Мобильная версия