Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний Горбунова
Автор: М.А.Пальцев, Э.К.Айламазян, И.М.Кветной, В.А.Печен Название: Молекулярные механизмы заболеваний репродуктивной системы ISBN: 5906648232 ISBN-13(EAN): 9785906648235 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 583.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Монография представляет собой учебное издание, посвященное детальному описанию молекулярных механизмов заболеваний репродуктивной системы человека. В основу каждого очерка положены лекции, читаемые авторами в российских и зарубежных университетах, в которых изложен как уникальный материал исследований, проведенных авторами монографии, так и данные современных литературных источников. Особое внимание уделяется рассмотрению многочисленных сигнальных молекул, осуществляющих нейроиммуноэндокринную регуляцию межклеточных взаимодействий, как возможных биомаркеров для оптимизации диагностики, оценки прогноза и выбора таргетной терапии при патологии репродуктивной системы. Книга предназначается для широкого круга врачей: акушеров и гинекологов, эндокринологов, патологов, онкологов, специалистов в области вспомогательных репродуктивных технологий, молекулярной диагностики, эмбриологии, генетики, а также будет полезна для студентов медицинских вузов и слушателей учреждений последипломного медицинского образования.
Автор: Инзель Т.Н. Название: Дифференциальный диагноз генетически детерминированных синдромов и наследственных заболеваний ISBN: 5998602765 ISBN-13(EAN): 9785998602764 Издательство: МИА Рейтинг: Цена: 611.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Известно, что недостаточное знакомство врачей с клиническими проявлениями врожденных аномалий, пороков развития, деформаций и хромосомных нарушений, в частности с синдромами дисплазии соединительной ткани, порождает неоправданные диагностические трудности, ограничивает проведение рациональной терапии, лечение осложнений и организацию первичной профилактики ассоциированных заболеваний.
Целью данной работы является возможная помощь врачам в их работе по диагностике заболеваний.
Для врачей различных специальностей - терапевтов, неврологов, кардиологов, пульмонологов, онкологов, хирургов, физиотерапевтов и др., а также студентов медицинских вузов.
Автор: Баранов В.С., Кузнецова Т.В., Кащеева Т.К. Название: Пренатальная диагностика наследственных болезней. Состояние и перспективы. ISBN: 590664850X ISBN-13(EAN): 9785906648501 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 1335.00 р. Наличие на складе: Есть (3 шт.) Описание: В монографии суммируются итоги многолетней работы коллектива лаборатории пренатальной диагностики врожденных и наследственных болезней ФГБНУ "НИИ акушерства, гинекологи и репродуктологии им. Д.О. Отта" по разработке и внедрению в Санкт-Петербурге и в России новых методов, технологий и алгоритмов пренатальной (дородовой) диагностики - самого эффективного направления медицинской генетики, широко используемого в мире с целью профилактики наследственных болезней (генный и хромосомных) и врожденных пороков развития.
Книга предназначена для врачей акушеров-гинекологов, врачей-генетиков, врачей ультразвуковой диагностики, для специалистов всех направлений службы пренатальной диагностики, по медицине плода, а также специалистов по лабораторной генетике (цитогенетиков, молекулярных биологов, биохимиков, биоинформатиков). Издание может представлять интерес для организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери, ребенка, для врачей клиник вспомогательных репродуктивных технологий. Она может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов, изучающих основы нормального и патологического эмбриогенеза человека, этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных заболеваний.
Автор: Инзель Т.Н. Название: Дифференциальная диагностика заболеваний опорно-двигательного аппарата: Практическое руководство ISBN: 5998601866 ISBN-13(EAN): 9785998601866 Издательство: МИА Рейтинг: Цена: 572.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: В практическом руководстве представлены алгоритмы дифференциальной диагностики заболеваний опорно-двигательного аппарата. Рассмотрены симптомы и отличительные признаки травматических поражений, патологий, обусловленных профессиональной деятельностью, наследственных и воспалительных заболеваний. Подробно описываются болевые синдромы неврогенного происхождения, боли, вызванные поражениями сосудов, костной, хрящевой и мышечной ткани, опухолями.
Для врачей различных специальностей - терапевтов, неврологов, ревматологов, хирургов, онкологов, физиотерапевтов, а также студентов медицинских вузов.
Автор: Шабалов Н.П. Арсентьев В.Г., Баранов В.С. Название: Наследственные заболевания соединительной ткани как конституциональная причина полиорганных нарушений у детей ISBN: 5299006179 ISBN-13(EAN): 9785299006179 Издательство: СпецЛит Рейтинг: Цена: 451.00 р. Наличие на складе: Есть (1 шт.) Описание: Монография посвящена актуальной проблеме педиатрии и написана коллективом специалистов кафедры детских болезней Военно-медицинской академии им. С.М. Кирова в сотрудничестве с учеными-генетиками.
В книге сжато изложены литературные сведения и данные многолетних исследований, посвященных клинической картине, диагностике и лечению наследственных заболеваний соединительной ткани и сопряженных с ними полиорганных нарушений у детей. Отдельная глава отведена генетическим аспектам диагностики дисплазий соединительной ткани.
Монография предназначена для практических педиатров, генетиков, врачей общей практики.
Автор: Пальцев М.А., Кветной И.М., Полякова В.О. и др. Название: Молекулярные механизмы нейродегенеративных заболеваний (лекционные очерки) ISBN: 5906648100 ISBN-13(EAN): 9785906648105 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 602.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: В монографии детально анализируются различные гипотезы молекулярно-клеточных механизмов развития нейродегенеративных заболеваний - болезни Альцгеймера, Хантингтона и Паркинсона. С позиций нейроиммуноэндокринологии - интегральной биомедицинской науки - рассматриваются перспективы использования сигнальных молекул, синтезирующихся в центральной нервной системе в качестве биологических маркеров для оптимизации прижизненной диагностики и таргетной терапии этих заболеваний. Описана современная методология исследования молекулярных механизмов гибели нейронов, которая может применяться для разработки современных нейропротекторных лекарственных средств. Особое внимание уделено пионерским исследованиям авторов, посвященным использованию тканей, доступных для биопсии (лимфоцитов крови и буккального эпителия), для прижизненной ранней диагностики нейродегенеративных заболеваний. В основу книги легли лекции, прочитанные авторами в различных медико-биологических исследовательских университетских центрах России, Казахстана, Испании, Бельгии, Португалии, США.
Издание представляет интерес для широкого круга специалистов - нейробиологов, неврологов, патологов, гистологов, психиатров, генетиков, исследователей в области клеточной и молекулярной биологии.
Автор: Баранов Название: Современные алгоритмы и новые возможности пренатальной диагностики наследственнх и врожденных заболеваний ISBN: 5948691608 ISBN-13(EAN): 9785948691602 Издательство: Н-Л Рейтинг: Цена: 226.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Переработанное и дополненное издание методических рекомендаций посвящено современным и новым алгоритмам пренатальной диагностики наследственных и врожденных заболеваний у плода, содержит основные и новые методы оценки состояния плода, а также перспективы дальнейшего развития этого важного научно-практического направления. Рекомендации предназначены для врачей женских консультаций, акушеров-гинекологов, сотрудников медико-генетических центров, преподавателей медицинской генетики, студентов медицинских вузов и медицинских факультетов университетов, врачей курсов повышения квалификации по медицинской генетике и организаторов здравоохранения по разделу лечебно-профилактической помощи матерям и детям.
Автор: Михайлова С.В., Захарова Е.Ю., Петрухин А.С. Название: Нейрометаболические заболевания у детей и подростков : диагностика и подходы к лечению / С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, А. С. Петрухин. — 2-е изд., перераб. и доп. — М. : Литтерра, 2019. —368 с. — (Серия «Практические руководства»). ISBN: 5423503302 ISBN-13(EAN): 9785423503307 Издательство: Гэотар-Медиа Рейтинг: Цена: 816.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Книга посвящена редкой патологии из группы нарушений метаболизма, или наследственных болезней обмена веществ, протекающих с преимущественным поражением нервной системы у детей.
Отдельные формы наследственных метаболических заболеваний у детей встречаются достаточно редко, хотя их общая распространенность в мире составляет 1 на 3000-5000 живых новорожденных. Наследственные метаболические заболевания обусловлены мутациями в генах, которые приводят к синтезу дефектных белков, что в свою очередь проявляется различными клиническими симптомами. Врачи практически любой специальности могут столкнуться с данной патологией, так как большинство наследственных болезней обмена веществ дебютируют в детском возрасте и в половине случаев сопровождаются поражением нервной системы.
В книге изложены основные сведения о патогенезе, клинической картине, нейрорадиологических, биохимических и молекулярно-генетических данных наследственных болезней обмена веществ, приведены рекомендации по лабораторной диагностике и лечению этой редкой патологии.
Издание предназначено детским неврологам, педиатрам, диетологам и врачам-генетикам.
Автор: Пальцев Название: Системы генетических и эпигенетических маркеров в диагностике онкологических заболеваний ISBN: 5225033849 ISBN-13(EAN): 9785225033842 Издательство: Медицина изд-во Рейтинг: Цена: 1402.00 р. Наличие на складе: Есть Описание: Учебная литература для студентов медицинских вузов Рост онкологических заболеваний во всем мире становится не только серьезной медико-социальной, но и экономической проблемой. Своевременная диагностика злокачественной опухоли может снизить расходы на лечение, уровень инвалидизации и экономических потерь. Современный уровень молекулярно-генетических исследований позволяет выявить причины возникновения опухоли, определить пути ее прогрессии, молекулярные мишени для терапии, а также провести мониторинг эффективности лечения. Настоящее учебное пособие призвано дать общие представления о стратегии и тактике поиска и характеристики генетических и эпигенетических маркеров, о разработке систем диагностических маркеров и методов их определения для использования в практическом здравоохранении.
Автор: Айламазян Э.К., Мозговая Е.В. Название: Пренатальная диагностика наследственных и врожденных болезней ISBN: 5983223453 ISBN-13(EAN): 9785983223455 Издательство: МЕДпресс Рейтинг: Цена: 332.00 р. Наличие на складе: Есть (2 шт.) Описание: Монография подготовлена коллективом авторов, создавших и многие годы обеспечивающих службу пренатальной диагностики наследственных и врожденных болезней в таком мегаполисе, как Санкт-Петербург. Их богатый практический опыт, многочисленные оригинальные разработки по молекулярной и цитогенетической диагностике, алгоритмы пренатальной диагностики генных и хромосомных болезней на разных сроках беременности суммированы в данном издании. Данное издание предназначено для врачей акушеров-гинекологов, специалистов по медицинской генетике, организаторов здравоохранения в области охраны здоровья матери и ребенка. Оно может служить учебным пособием для студентов медицинских вузов, биологических и медицинских факультетов университетов при изучении проблем этиологии, патогенеза и профилактики наследственных и врожденных болезней человека.
Автор: Баранов А.А. / Каганов Б.С. / Шиляева Р.Р. Название: Врожденные и наследственные заболевания ISBN: 706382029X ISBN-13(EAN): 4607063820291 Издательство: Династия Рейтинг: Цена: 1110.00 р. Наличие на складе: Отгружается в течение 14-30 дней
Автор: Пён Ин Чхве Название: Лучевая диагностика заболеваний желудочно-кишечного тракта ISBN: 5918390952 ISBN-13(EAN): 9785918390955 Издательство: Панфилова (изд-во) Рейтинг: Цена: 4640.00 р. Наличие на складе: Есть (более 3-х шт.) Описание: Всеобъемлющее руководство по лучевой диагностике заболеваний пищевода, желудка, кишечника и брыжейки, включая врожденные аномалии, функциональные расстройства, сосудистые заболевания, доброкачественные и злокачественные опухоли и воспалительные состояния. Здесь также рассматриваются случаи аномалий брюшной стенки, грыжи, послеоперационные изменения и осложнения. В книге представлено около 400 клинических случаев с 1400 тщательно подобранными и классифицированными иллюстрациями.
Книга предназначена для специалистов по лучевой диагностике и гастроэнтерологов.
ООО "Фактор Книга " Тел:+7(495)980-12-16, www.fkbook.ru